Berita

Rumah / Berita / Berita industri / Bagaimana cara memastikan standar higienis dan persyaratan sterilitas produk saat membuat kantong komposit plastik kertas medis?

Bagaimana cara memastikan standar higienis dan persyaratan sterilitas produk saat membuat kantong komposit plastik kertas medis?

Berita industriPenulis: Admin
Dalam industri medis, standar higienis dan persyaratan sterilitas bahan kemasan, terutama kantong komposit kertas-plastik, sangat tinggi, karena hal ini berkaitan langsung dengan keselamatan jiwa pasien dan kualitas medis. Selama proses pembuatannya Mesin pembuat kantong komposit kertas-plastik medis DLP-600 , serangkaian tindakan ketat diambil untuk memastikan bahwa produk memenuhi standar kebersihan dan persyaratan sterilitas industri medis.

Dalam proses pembuatan kantong komposit kertas-plastik medis, mesin DLP-600 mengadopsi lingkungan pengoperasian tertutup yang merupakan fitur desain penting. Hal ini memastikan bahwa produk dapat dijauhkan dari kontaminasi eksternal selama tahap produksi, sehingga memenuhi standar kesehatan industri medis. persyaratan yang ketat. Lingkungan pengoperasian yang tertutup menyediakan ruang kerja yang relatif tertutup untuk mesin DLP-600. Ruang ini dibangun dengan pintu, jendela, dan material tertutup yang dirancang khusus dengan kedap udara yang baik, sehingga efektif mencegah debu dan debu di udara luar. Masuknya mikroorganisme dan kontaminan lainnya. Desain ini tidak hanya mengurangi risiko kontaminasi produk, tetapi juga menjamin stabilitas lingkungan internal mesin, yang kondusif untuk pengendalian kualitas produk. Lingkungan pengoperasian tertutup juga dilengkapi dengan sistem filtrasi efisiensi tinggi untuk menyaring udara yang masuk ke lingkungan pengoperasian, sehingga semakin meningkatkan kebersihan udara. Sistem penyaringan ini dapat secara efektif menghilangkan zat berbahaya seperti partikel, bakteri, dan virus di udara, sehingga memastikan kualitas udara di lingkungan operasi memenuhi standar industri medis. Selain keunggulan desain perangkat keras, lingkungan pengoperasian yang tertutup semakin memastikan standar kebersihan produk melalui prosedur pengoperasian dan tindakan manajemen yang terstandarisasi. Selama pengoperasian mesin, karyawan harus mengikuti peraturan kebersihan yang ketat, seperti mengenakan pakaian kerja yang bersih, membersihkan dan mendisinfeksi lingkungan pengoperasian secara teratur, dll., untuk memastikan bahwa seluruh proses produksi selalu dijaga dalam kondisi steril dan bebas debu. negara. Melalui desain dan penerapan lingkungan pengoperasian tertutup, mesin DLP-600 berhasil meminimalkan risiko kontaminasi selama pembuatan produk, sehingga memastikan bahwa standar kebersihan dan persyaratan sterilitas kantong komposit kertas-plastik medis terpenuhi. Hal ini tidak hanya meningkatkan kualitas dan keamanan produk, namun juga memberikan solusi pengemasan yang lebih andal dan efisien bagi institusi medis.

Dalam hal pemilihan bahan, bahan kertas dan plastik yang digunakan mesin DLP-600 mematuhi standar dan regulasi industri medis. Bahan kertas yang dipilih untuk mesin DLP-600 memiliki kemampuan bernapas dan penghalang yang sangat baik. Permeabilitas udara secara langsung mempengaruhi sirkulasi udara di dalam kantong komposit, sedangkan kinerja penghalang berkaitan dengan efek penghalang terhadap cairan, debu dan mikroorganisme. Bahan kertas ini telah diperlakukan secara khusus untuk memastikan permeabilitas udara yang baik dan secara efektif memblokir intrusi polutan eksternal, memberikan perlindungan yang aman dan andal untuk penyimpanan dan pengangkutan peralatan medis. Dalam pemilihan bahan plastik, mesin DLP-600 juga secara ketat mengikuti standar dan regulasi industri medis. Bahan plastik yang dipilih tidak beracun, tidak berbau, tidak menyebabkan iritasi, serta memiliki fleksibilitas dan ketahanan aus yang baik. Karakteristik ini memungkinkan bahan plastik berpadu erat dengan kertas selama proses produksi tas komposit, membentuk struktur yang stabil dan kuat, sekaligus menjamin ketahanan dan keandalan tas komposit selama penggunaan. Mesin DLP-600 juga menjalani pengujian biokompatibilitas yang ketat terhadap bahan-bahan pilihan. Artinya, bahan-bahan tersebut tidak akan menimbulkan reaksi kimia berbahaya atau iritasi saat bersentuhan dengan tubuh manusia atau peralatan medis, sehingga menjamin keamanan dan kebersihan kantong komposit kertas-plastik medis.

Pada proses pembuatannya, mesin DLP-600 juga dilengkapi dengan alat desinfeksi UV. Disinfeksi ultraviolet adalah metode disinfeksi yang efisien dan cepat yang dapat membunuh sebagian besar bakteri dan virus. Selama proses pembuatan, mesin akan menyinari kertas dan bahan plastik dengan sinar ultraviolet untuk memastikan mikroorganisme pada permukaan bahan dapat dihilangkan secara efektif. Selain itu, mesin akan melakukan desinfeksi ultraviolet secara teratur pada lingkungan pengoperasian untuk menjaga lingkungan higienis selama proses produksi.

Mesin DLP-600 juga berfokus pada manajemen kebersihan karyawan. Karyawan harus mendapatkan pelatihan kebersihan yang ketat dan mengenakan pakaian pelindung serta sarung tangan yang memenuhi persyaratan sebelum memasuki area produksi. Pada saat yang sama, mesin akan membersihkan dan mendisinfeksi tangan karyawan secara rutin untuk mencegah kontaminasi yang disebabkan oleh faktor manusia.

Mesin DLP-600 juga dilengkapi dengan sistem pemeriksaan kualitas yang ketat. Selama proses produksi, mesin akan memantau dan menguji secara ketat setiap jalur produksi untuk memastikan kualitas produk memenuhi standar dan persyaratan industri medis. Selain itu, mesin juga akan melakukan pemeriksaan pengambilan sampel pada produk jadi untuk memastikan produk memenuhi persyaratan sterilitas melalui kultur bakteri dan pengujian sterilitas.
BERITA

Memberi Anda berita perusahaan dan industri terkini

Baca selengkapnya
Zhejiang Delipu Cerdas Manufacturing Co, Ltd.